國家藥監(jiān)局關于調整《醫(yī)療器械分類目錄》部分內容的公告
（2022年第30號）
為進一步深化醫(yī)療器械審評審批制度改革，依據(jù)醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作實際，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械分類目錄動態(tài)調整工作程序》有關要求，國家藥監(jiān)局決定對《醫(yī)療器械分類目錄》部分內容進行調整�，F(xiàn)將有關事項公告如下：
一、調整內容
對27類醫(yī)療器械涉及《醫(yī)療器械分類目錄》內容進行調整，具體調整內容見附件。
二、實施要求
（一）對于附件中調整涉及的09-07-02射頻治療（非消融）設備中射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品，自本公告發(fā)布之日起，可按《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號）的規(guī)定申請注冊。自2024年4月1日起，射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品未依法取得醫(yī)療器械注冊證不得生產、進口和銷售。
射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品相關注冊人、生產企業(yè)應當切實履行產品質量安全主體責任，全面加強產品全生命周期質量管理，確保上市產品的安全有效。自本公告發(fā)布之日起，射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品相關注冊人、生產企業(yè)應當主動向所在地（進口產品為代理人所在地）省級藥品監(jiān)督管理部門報告產品按醫(yī)療器械研制注冊計劃、適用的安全性標準承諾、生產質量管理體系及運行情況、顧客投訴處置及不良事件制度和執(zhí)行情況等。省級藥品監(jiān)督管理部門應當建立企業(yè)信用檔案，加強對該類產品注冊人、生產企業(yè)的檢查，督促企業(yè)落實主體責任、加快完成產品注冊，健全質量管理體系。自2024年4月1日起，未取得醫(yī)療器械生產、經營許可（備案）的企業(yè)，不得從事相關產品的生產和銷售。
（二）對于調整內容的其他產品，自本公告發(fā)布之日起，藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》等，按照調整后的類別受理醫(yī)療器械注冊申請。
對于已受理尚未完成注冊審批（包括首次注冊和延續(xù)注冊）的醫(yī)療器械，藥品監(jiān)督管理部門繼續(xù)按照原受理類別審評審批，準予注冊的，核發(fā)醫(yī)療器械注冊證，并在注冊證備注欄注明調整后的產品管理類別。
對于已注冊的醫(yī)療器械，其管理類別由第三類調整為第二類的，醫(yī)療器械注冊證在有效期內繼續(xù)有效。如需延續(xù)的，注冊人應當在醫(yī)療器械注冊證有效期屆滿6個月前，按照改變后的類別向相應藥品監(jiān)督管理部門申請延續(xù)注冊，準予延續(xù)注冊的，按照調整后的產品管理類別核發(fā)醫(yī)療器械注冊證。
醫(yī)療器械注冊證有效期內發(fā)生注冊變更的，注冊人應當向原注冊部門申請變更注冊。如原注冊證為按照原《醫(yī)療器械分類目錄》核發(fā)，本公告涉及產品的變更注冊文件備注欄中應當注明公告實施后的產品管理類別。
（三）各級藥品監(jiān)督管理部門要加強《醫(yī)療器械分類目錄》內容調整的宣貫培訓，切實做好相關產品審評審批和上市后監(jiān)管工作。
附件：《醫(yī)療器械分類目錄》部分內容調整表
國家藥監(jiān)局
2022年3月28日
 國家藥品監(jiān)督管理局2022年第30號公告附件.docx
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