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　　　　　(2005年12月2日廣東省第十屆人民代表大會常務委員會第二十一次會議通過2005年12月2日公布　自2006年3月1日起施行)　　第一章總則?　　　　第一條為規(guī)范行業(yè)協(xié)會的組織和行為，維護…… [詳細內(nèi)容]

　　　　第三章　申領《藥品經(jīng)營許可證》的程序　　　　　　第八條　開辦藥品批發(fā)企業(yè)按照以下程序辦理《藥品經(jīng)營許可證》:　�。ㄒ唬┥贽k人向擬辦企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門提出籌建…… [詳細內(nèi)容]

　　　　　　第一章　總　　則　　　　第一條　為加強藥品經(jīng)營許可工作的監(jiān)督管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（以下簡稱《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》）的…… [詳細內(nèi)容]

　　　　　　記者楊衛(wèi)青報道國務院第三批予以取消和調整的495項行政審批項目中，予以取消的審批項目涉及藥品、醫(yī)療器械的有9項，予以改變管理方式的審批項目涉及藥品、醫(yī)療器械的有1項。近日，國家食品藥品監(jiān)督…… [詳細內(nèi)容]

　　　　GSP、GMP兩大門檻的高筑，無疑將很多企業(yè)關在醫(yī)藥王國的大門之外�！　∫焉陥驡MP認證備案企業(yè)（或車間）應于2004年6月底前申請GMP認證，且必須在2004年12月31日前通過藥品GMP認…… [詳細內(nèi)容]


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